Opgenomen in het Register

AGS staat voor adrenogenitaal syndroom. Ouders die beide drager zijn van een ernstige mutatie in het CYP21 gen hebben 25% kans op een kind met AGS. Indien het om een meisje gaat is er sprake van virilisatie van het uitwendige genitaal. In de meeste gevallen worden meisjes meerdere malen geopereerd om een meer vrouwelijke habitus te verkrijgen. Het doel van de richtlijn is om tot een advies te komen over de keuzemogelijkheden voor ouders met een AGS mutatie die een kinderwens hebben. De keuzemogelijkheden die in de richtlijn besproken zullen worden zijn pre-implantatie genetische diagnostiek (PGD), dexamethasongebruik in utero en urologische correctie.

Gegevensuitwisseling

Loren ipsum

Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus error sit voluptatem accusantium doloremque laudantium, totam rem aperiam, eaque ipsa quae ab illo inventore veritatis et quasi architecto beatae vitae dicta sunt explicabo. Nemo enim ipsam voluptatem quia voluptas sit aspernatur aut odit aut fugit, sed quia consequuntur magni dolores eos qui ratione voluptatem sequi nesciunt. Neque porro quisquam est, qui dolorem ipsum quia dolor sit amet, consectetur, adipisci velit, sed quia non numquam eius modi tempora incidunt ut labore et dolore magnam aliquam quaerat voluptatem.

Dolor sit amet

Ut enim ad minima veniam, quis nostrum exercitationem ullam corporis suscipit laboriosam, nisi ut aliquid ex ea commodi consequatur? Quis autem vel eum iure reprehenderit qui in ea voluptate velit esse quam nihil molestiae consequatur, vel illum qui dolorem eum fugiat quo voluptas nulla pariatur.

Belangrijke content verstopt in een PDF.pdf

PDF-document 6 pagina's 1,2 mb

Procesbeschrijving 12-12-2023