Benzodiazepinen en zwangerschap (Federatie)

Deze richtlijn richt zich op het gebruik van in Nederland verkrijgbare benzodiazepinen tijdens de periode van zwangerschap en/of lactatie. De uitgangsvragen beperken zich tot het gebruik van deze middelen bij angst- en slaapstoornissen. Hoewel benzodiazepinen vaak als comedicatie toegepast worden, beoogt de richtlijn de effecten van benzodiazepinen als monotherapie.

In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde:

• mate van teratogeniciteit,
• kans op zwangerschapscomplicaties,
• korte-termijn effecten op de pasgeborene en
• lange-termijn effecten op (gedrag van) het kind
• neonatale effecten bij borstvoeding,
• de kans op psychische terugval bij stoppen van de medicatie,
• effecten bij moeder en kind bij overdosering van de medicatie (auto-intoxicatie).

Aanbieders De Federatie van Medisch Specialisten (Federatie), de Nederlandse Patiënten en Consumenten Federatie en Zorgverzekeraars Nederland hebben samen de medisch specialistische richtlijnen uit de Richtlijnendatabase van de wetenschappelijke verenigingen van de Federatie voorgedragen voor opname in het Register. De Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen en de Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra ondersteunen de voordracht. Deze richtlijn maakt onderdeel uit van die bulkinschrijving. Aan de inschrijving zijn afspraken voor de doorontwikkeling van de richtlijn verbonden om deze te laten voldoen aan de criteria van het Toetsingskader van Zorginstituut Nederland.